SPW Brasil
Associação Brasileira da Síndrome de Prader-Willi
Apoiando famílias e pessoas com SPW há mais de 10 anos
O que é a Síndrome de Prader-Willi?
A SPW é uma doença genética rara que afeta aproximadamente 1 em cada 15.000 nascimentos. Caracteriza-se por hipotonia ao nascer, dificuldades alimentares na infância, e posteriormente hiperfagia (fome insaciável) que pode levar à obesidade.
Saiba maisComo Podemos Ajudar
Diagnóstico Gratuito
Teste molecular gratuito através do IFF/FIOCRUZ para diagnóstico da SPW.
Apoio às Famílias
Rede de apoio, informações e orientações para famílias afetadas.
Para Profissionais
Materiais educativos e recursos para profissionais de saúde.
Eventos e Encontros
Palestras, workshops e encontros com especialistas.
Faça Parte da Nossa Comunidade
Associe-se à SPW Brasil e ajude a fortalecer nossa causa. Como associado, você apoia famílias, financia pesquisas e participa de eventos exclusivos.
Precisa de Ajuda?
Faça nossa triagem online para entender se seu filho pode ter sinais da Síndrome de Prader-Willi. O diagnóstico precoce é fundamental para o tratamento adequado.
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